A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou uma nova indica\u00e7\u00e3o para a darolutamida, medicamento utilizado no tratamento do c\u00e2ncer de pr\u00f3stata avan\u00e7ado. Com a decis\u00e3o, o rem\u00e9dio poder\u00e1 ser administrado junto \u00e0 terapia de priva\u00e7\u00e3o androg\u00eanica (ADT), sem a necessidade de quimioterapia em alguns pacientes.<\/p>\n
A amplia\u00e7\u00e3o foi baseada nos resultados do estudo internacional de fase III ARANOTE, que apontou uma redu\u00e7\u00e3o de 46% no risco de progress\u00e3o da doen\u00e7a ou morte em compara\u00e7\u00e3o ao tratamento padr\u00e3o.<\/p>\n
Entre pacientes com menor volume de met\u00e1stases, a redu\u00e7\u00e3o do risco chegou a 70%. Nos casos mais avan\u00e7ados, o \u00edndice foi de 40%. O estudo tamb\u00e9m mostrou maior controle da doen\u00e7a, atraso no surgimento de dores relacionadas ao c\u00e2ncer e maior tempo at\u00e9 a evolu\u00e7\u00e3o para a fase resistente ao tratamento hormonal.<\/p>\n
Outro destaque foi o perfil de seguran\u00e7a da terapia. Segundo os pesquisadores, os efeitos adversos foram semelhantes aos observados em pacientes que receberam placebo, indicando boa tolerabilidade.<\/p>\n
Especialistas afirmam que a aprova\u00e7\u00e3o amplia as op\u00e7\u00f5es de tratamento e pode proporcionar mais qualidade de vida aos pacientes com c\u00e2ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1tico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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